堵”的原因之一：纯水中的---污染首先我们要认识到，一般的国产甲1醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统的过滤头上排除，真正容易引起问题的，分离纯化，是水中的---。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些---虽然肉眼不可见，却---堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的---污染的原因，解决它的方法很简单，就是---水的---性。
有两种方式：
（1）的方式当然是购买实验室---纯水机，既方便又---，也放心。缺点就是价格不菲。
（2）成箱购买市售纯净水，这些水的---应付液相色谱的要求。先随机抽取一支做一下---平板实验，待菌落数合格方可使用。这样每次只要单独开一支即可，也很方便。每次成本2元左右。这里------一个细节：在绝大多数书本上，凡谈到配制流动相都会谈到后一个过滤的步骤。但是从我们长期使用的实际效果来说，只要能---水的，这一步完全可以也应当去除。
随着柱填料的快速发展，反相色谱法的应用范围逐渐扩大，现已应用于某些无机样品或易解离样品的分析。为控制样品在分析过程的解离，常用缓冲液控制流动相的ph值。但需要注意的是，c18和c8使用的ph值通常为2.5~7.5(2~8)，太高的ph值会使硅胶溶解，太低的ph值会使键合的脱落。有报告新商品柱可在ph 1.5~10范围操作。
正相色谱法与反相色谱法比较表
正相色谱法 反相色谱法
固定相极性 高～中 中～低
流动相极性 低～中 中～高
组分洗脱次序 极性小先洗出 极性大先洗出
色谱柱是进行色谱分析的主要仪器，色谱柱的正确安装才能---发挥其的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤：步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫，---辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物，需要将进样口的衬管清洗或更换。步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上，并将色谱柱两端要小心切平步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入---根据所使用的gc仪器不同而定。正确合适的插入能可能地---试验结果的重现性。通常来说，色谱柱的入口应保持在进样口的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm，这就是较为理想的状态。（具体的插入程度和方法参见所使用gc的随机手册）避免用力弯曲挤压毛细管柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦，以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2圈，---安装的密封程度。因为不紧密的安装，不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成损坏。步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后，通载气， 调节柱前压以得到合适的载气流速
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