lc-100液相色谱系统分析前准备: 1、流动相前处理:将流动相经过0.45um的微孔滤膜过滤后,倒入流动相瓶中,放入超声波清洗器内震荡排气20分钟左右。 2、流动相安装:将处理好的流动相放在储液托盘上,将对应通道的洗液管路分别放入流动相瓶中,盖好瓶盖并记好对应通道的流动相种类。 3、样品记录:将样品处理稀释后使用注射1器过滤头过滤后装入1.5ml样品瓶中(大约三分之二),放入自动进样器的样品架上,并记录样品瓶位置以便设置批处理文件。 4、色谱柱安装:打开柱温箱门,将色谱柱的出口端安装在色谱柱夹具上,在色谱柱上连接配管,在色谱柱出口端连接检测器入口端的蓝色peek管。 5、检查清洗液:在rinse通道内放置50%甲1醇:水溶液;含有两根管路的通道内放置10%---1醇:水溶液。
反相色谱(rpc)是指利用非极性的反相介质为固定相,极性有机溶1剂的水溶液为流动相,根据溶质极性(疏水性)的差别进行溶质分离与纯化的洗脱色谱法。与hic一样,rpc中溶质也通过疏水性相互作用分配于固定相表面,但是,分析制备液相色谱仪,rpc固定相表面完全被非极性基团所覆盖,表现出---的疏水性。因此,必须用极性有机溶1剂或其水溶液进行溶质的洗脱分离。溶质在反相介质上的分配系数取决于溶质的疏水性,一般疏水性越大,海南制备液相色谱仪,分配系数越大。当固定相一定时,可以通过调节流动相的组成调整溶质的分配系数。rpc主要应用于相对分子低于5000,---是1000以下的非极性小分子物质的分析和纯化,也可以用于蛋白质等生物大分子的分析和纯化。由于反相介质表面为---疏水性,并且流动相为低极性的有机溶1剂,生物活性大分子在rpc分离过程中容易变性失活,制备分离液相色谱仪,所以,制备液相色谱仪哪个品牌好,以回收生物活性蛋白质为目的时,应注意选用适宜的反相介质。
塞杆密封垫 现象:在高压下压力不稳定,从泵头渗漏流动相液体,反映在分析结果上是样品保留时间的改变。原因:垫圈与运动着的柱塞杆紧紧接触,是液相色谱系统中易磨损的部件。缓冲液或其它含盐的流动相速垫圈的磨损。垫圈磨损是不可避免的。措施:一旦垫圈损坏只有进行更换。更换时注意要将柱塞杆缩至后,松开泵头的两根收紧螺钉,操作时处处以平衡的动作进行,切不可摇动或上下摆动泵头,否则柱塞杆极易折断。
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