使用仪器不当：只要互相有10%比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲液盐溶液（不论甲1醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换甲1醇水冲洗，使得微渗的流动相干燥形成晶体造成。不过，输送泵漏液并不是非得马上修不可，冲洗干净并在以后的使用中多加小心一般都可以正常使用。检测器漏液是个很麻烦的事，一般都是吸收池的问题，更换的费用相当高。但是并不是说一定要马上更换，还可以从实际实验效果看能否凑合使用。
超液相色谱法(hplc)是继气相色谱之后，70年代初期发展起来的一种以液体做流动相的新色谱技术。 超液相色谱是在气相色谱和---色谱的基础上发展起来的。现代液相色谱和---液相色谱没有本质的区别。不同点仅仅是现代液相色谱比---液相色谱有较高的效率和实现了自动化操作。---的液相色谱法，流动相在常压下输送，所用的固定相柱效低，分析周期长。而现代液相色谱法引用了气相色谱的理论，流动相改为高压输送(高输送压力可达4.9?107pa)；色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效---高于---液相色谱；同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。因此，液相色谱具有分析速度快、分离效能高、自动化等特点。所以人们称它为高压、高速、或现代液相色谱法。
色谱柱是hplc系统非常关键的一部分，随着色谱技术的发展，它也不断地更新换代，长度变得越来越短，填料颗粒也越来越细。现在常用的色谱柱长度在30～250 mm，颗粒直径在1.6～5μm。颗粒类型主要有全多孔和表面多孔，分离纯化，全多孔填料具有的柱容量、更多键合相选择的优点，表面多孔具有反压低、峰形好的优点。的基质是硅胶。以前填料纯化技术不是很成熟，十八烷基键合到硅胶表面不是很完全，硅胶上总是少量的硅---在外面。这样就造成样品在进行色谱分离的时候，会吸附或者键合在这部分硅---上，导致色谱峰拖尾。使用三---作为封尾剂，与硅---吸附，可以使峰型---，这个三---曾经一度成为分析界的宝贝和。现在，制造填料的技术日趋成熟，人们已经掌握了把这部分剩余未键合硅胶也进行键合钝化的技术，这个技术就叫作封尾。
分离纯化-武汉赛尔夫科技(图)由武汉赛尔夫科技有限公司提供。分离纯化-武汉赛尔夫科技(图)是武汉赛尔夫科技有限公司（www.slv-tech.cn）升级推出的，以上图片和信息仅供参考，如了解详情,请您拨打本页面或图片上的联系电话，业务联系人：黄经理。
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息，谢谢！
本文链接：https://tztz306119.zhaoshang100.com/zhaoshang/211740038.html
关键词：
滇公网安备 53011202000392号