堵”的原因之一：纯水中的---污染首先我们要认识到，一般的国产甲1醇其实不需要额外过滤处理，高压制备，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的---。新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些---虽然肉眼不可见，却---堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的---污染的原因，解决它的方法很简单，就是---水的---性。
有两种方式：
（1）的方式当然是购买实验室---纯水机，既方便又---，也放心。缺点就是价格不菲。
（2）成箱购买市售纯净水，这些水的---应付液相色谱的要求。先随机抽取一支做一下---平板实验，待菌落数合格方可使用。这样每次只要单独开一支即可，也很方便。每次成本2元左右。这里------一个细节：在绝大多数书本上，凡谈到配制流动相都会谈到后一个过滤的步骤。但是从我们长期使用的实际效果来说，只要能---水的，这一步完全可以也应当去除。
液相色谱系统提高了hplc的分离度、灵敏度、速度、精度和---性；---的并联泵头及单向阀设计理念，融合了当今上---的制造应用经验，使得用户在各种使用条件下都可以---输液的精度、脉动等性能指标，具备小系统死体积，工作能力可获得的提高。 液相色谱系统的原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的。使用外力使含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱中或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面。当流动相中携带的混合物流经固定相时，混合物中的各组分与固定相发生相互作用。
反相色谱影响因素(1)柱长有机小分子和肽类的分辨率随柱长的增加而增加．但是柱长增加并不能使蛋白质和---等生物大分子的分辨率---增加．它们在较短的柱子上往往也有---的分离效果。(2)流动相的流速。有机小分子和肽类的分辨率对流动相流速非常敏感。而蛋白质和---等生物大分子的分辨率则不然。流速越小，柱子越长，色谱峰的宽度就越大，分辨率就越小。制备色谱上样过程中的流速对动态吸附容量影响很大。(3)温度。温度上升，流动相黏度下降，流动速度加快，且流动相与固定相之间的传质速度加快，使分辨率增加。同时，温度上升，分子热运动增加，疏水性作用减弱。升高温度要考虑目标物质的热稳定性。(4)流动相组成。流动相的极性越大，溶质的分配系数越大，洗脱时间越长。rpc多采用降低流动相极性(水含量)的线性梯度洗脱法。水是极性强的溶剂，在反相色谱中常常和基础溶剂配合使用，向流动相中加入不同浓度的、可以与水混溶的有机溶1剂，以得到不同强度的流动相，这些有机溶1剂称为修饰剂。反相色谱中的有机溶1剂。此外，---、---呋1喃、---1醇及二氧六环也常被用作修饰剂。有机溶1剂梯度的大小也会影响分辨率，一般梯度越小，分辨率越大。
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